Associació Catalana per al Parkinson. Junts mirem cap al futur.

A continuación transcribimos íntegramente la carta enviada por Carmen López-Lavid (Directora de Comunicación de MSD) al D. José Luis Molero (Presidente de la FEP).

Estimado Sr. Molero:
Me dirijo a usted para informarle que gracias a la rápida intervención de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), perteneciente al Ministerio de Sanidad y Política Social, que ha evaluado con la máxima prioridad el nuevo fabricante propuesto para el ingrediente activo levodopa de nuestro producto para la enfermedad del Parkinson SINEMET® (carbidopa-levodopa), este fabricante ya ha sido autorizado y hemos empezado a producir el principio activo.

Esta buena noticia resolverá la situación de disponibilidad parcial o limitada de SINEMET en nuestro país previamente anunciada hasta 2011. La obtención de esta autorización sanitaria permitirá que a mediados de marzo de este año comience a fabricarse producto con levodopa de la nueva fuente de suministro.

En cuanto a la situación a día de hoy y hasta que comience a disponerse de medicamento del nuevo fabricante, le informamos que se ha conseguido normalizar el suministro gracias a desviar a nuestro país medicamento de otros países de la Unión Europea, si bien todavía pueden producirse problemas de suministro puntuales en la presentación de Sinemet 25/100 mg PLUS hasta que la situación se normalice por completo a finales de marzo.

Le recordamos que en nuestro país existen actualmente otros medicamentos disponibles con la misma composición, intercambiables por el farmacéutico, y que los pacientes también pueden consultar con sus médicos sobre estos tratamientos alternativos disponibles en nuestro país.

Le mantendremos informado sobre la completa normalización del suministro del producto cuando dispongamos de nueva información durante el mes de marzo. No dude en ponerse en contacto con nosotros en el teléfono 913210843 para cualquier aclaración pertinente.